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國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布 《藥物研發(fā)與技術審評溝通交流會議申請資料參考》的通知（2024年第48號）
為進一步提高溝通交流質量和效率，加大創(chuàng)新研發(fā)支持力度，強化對申請人的技術指導和服務，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心結合溝通交流工作實際和申請人反饋，圍繞雙方共同提升溝通交流質量和效率的工作需要，分別制定了中藥、化學藥品、生物制品的藥物研發(fā)與技術審評溝通交流會議申請資料參考，經征求業(yè)界意見完善后，現(xiàn)予發(fā)布，供注冊申請人準備溝通交流會議申請資料時參考。
同時建議注冊申請人在正式提交溝通交流會議申請前，可結合以上參考資料，對擬溝通交流問題進行自評估，包括是否處于關鍵研發(fā)階段、是否為當前技術指南不能涵蓋重大問題、當前研究數(shù)據(jù)和資料是否充分可以支持溝通、申請人對擬咨詢問題的認識是否充分等，以保證所提溝通交流會議申請是必要的、擬溝通交流問題是重大關鍵的、以及對問題描述是準確的。申請人自評估報告，可隨溝通交流會議申請資料一并提交，以供審評人員處理溝通交流會議申請時參考，及時準確把握擬溝通交流問題。
注冊申請人在使用《藥物研發(fā)與技術審評溝通交流會議申請資料參考》過程中，如有意見建議請及時反饋，我中心將結合反饋意見進一步改進溝通交流相關工作。
附件：藥物研發(fā)與技術審評溝通交流會議申請資料參考
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2024年2月7日
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附件：藥物研發(fā)與技術審評溝通交流會議申請的資料參考.pdf